¿Qué es el linfedema, una dolencia crónica que afecta a unos 100.000 gallegos?

La Asociación Galega de Linfedema (AGL) emitió un comunicado este miércoles con motivo del Día Mundial del Linfedema, donde destaca la necesidad de aumentar la atención, investigación, información y visibilidad para los pacientes afectados por esta enfermedad que, según sus estimaciones, afecta a unos 100,000 gallegos.

Lameiro, presidente y fundador de la AGL, destaca la labor de la asociación, nacida en un momento en el que la información sobre el linfedema era prácticamente inexistente, a excepción de algunas publicaciones en inglés disponibles en Internet. En este contexto, el fundador hace un llamado a la sociedad y a las administraciones para visibilizar las necesidades de los pacientes, señalando que, hasta el momento, no están debidamente cubiertas.

En el comunicado, la AGL señala que, a pesar de ser un número considerable de personas afectadas, la importancia de esta patología no se valora lo suficiente. La entidad, que también brinda apoyo a pacientes de lipedema, insuficiencia venosa crónica y otras patologías vasculares periféricas, fue fundada en Vilagarcía de Arousa (Pontevedra) en 2004 por Juan Manuel Lameiro.

El presidente de la AGL plantea preguntas sobre la falta de datos precisos sobre el número real de personas afectadas en Galicia, incluyendo aquellos con linfedema, lipedema e insuficiencia venosa crónica. Además, denuncia la escasez de inversiones en investigación, la falta de profesionales preparados y la inadecuada cobertura de tratamiento para todos los necesitados, entre otras deficiencias. En este sentido, la AGL exige la implementación de una estrategia específica para el linfedema en el Sergas.

Con motivo del Día Mundial del Linfedema, la AGL planea llevar a cabo diversas actividades, como talleres y campañas informativas en varias localidades gallegas.

Linfedema, síntomas y tratamientos

El linfedema es una condición médica crónica que se caracteriza por la acumulación de líquido linfático en los tejidos del cuerpo, lo que provoca hinchazón, generalmente en los brazos o las piernas. El sistema linfático es parte del sistema circulatorio y cumple funciones importantes, como transportar líquido intersticial, proteínas y células inmunológicas. Cuando hay un impedimento en el flujo normal de la linfa, como la obstrucción o daño en los vasos linfáticos, puede ocurrir el linfedema.

Existen dos tipos principales de linfedema:

1. Linfedema primario: Ocurre cuando hay un problema congénito o genético en el sistema linfático, lo que dificulta su funcionamiento adecuado.

2. Linfedema secundario: Este tipo se desarrolla como consecuencia de alguna lesión, infección, cirugía, radioterapia u otra condición médica que afecte al sistema linfático.

Los síntomas del linfedema incluyen hinchazón, sensación de pesadez o incomodidad en la extremidad afectada, cambios en la textura de la piel y aumento del riesgo de infecciones. El tratamiento puede incluir terapia física, compresión, medicamentos y, en algunos casos, cirugía.