El Parlamento se compromete a impulsar acciones y recursos para garantizar los derechos de personas con lupus

El presidente del Parlamento de Galicia, Miguel Santalices, ha dado lectura a una declaración institucional en la que la cámara gallega expresa su "apoyo y reconocimiento" a las personas con lupus, a sus familias y a las asociaciones de pacientes que trabajan para "la creación de una clara conciencia social" de la enfermedad, dirigiendo sus acciones hacia el "diagnóstico precoz" y tratamiento desde el enfoque terapéutico y multidisciplinar.

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SANTIAGO DE COMPOSTELA, 10 (EUROPA PRESS)
El presidente del Parlamento de Galicia, Miguel Santalices, ha dado lectura a una declaración institucional en la que la cámara gallega expresa su "apoyo y reconocimiento" a las personas con lupus, a sus familias y a las asociaciones de pacientes que trabajan para "la creación de una clara conciencia social" de la enfermedad, dirigiendo sus acciones hacia el "diagnóstico precoz" y tratamiento desde el enfoque terapéutico y multidisciplinar.

La declaración recoge que el Parlamento se compromete a llevar a cabo las acciones pertinentes y destinar los recursos necesarios para "paliar la situación de especial vulnerabilidad", así como "garantizar, con equidad, los derechos de las personas con lupus y sus familias", siendo "plenamente conscientes de que en una enfermedad crónica para la que no existe cura, como esta y muchas otras, la investigación es vital".

El lupus, recuerda la Cámara, es una enfermedad autoinmune crónica que afecta a 5 millones de eprsonas en todo el mundo y su prevalencia asciende a 210 casos por cada 100.000 habitantes en España.

También incide en el "desconocimiento generalizado" del lupus, una enfermedad que "afecta especialmente a las mujeres", ya que representan el 90 por ciento de los casos de lupus, desarrollando la enfermedad entre los 15 y los 55 años.

El Parlamento recuerda las reivindicaciones de la Federación Española de Lupus, que bajo el lema "'Non deixes que o lupus gañe: é o momento de actuar!", alenta a los pacientes a que "no deben rendirse" frente al lupus e insta a las administraciones a actuar juntos y atender las necesidades médicas y socioeconómicas.

Entre otras cuestiones, se pide el fomento de una mayor investigación, la garantía de un mayor acceso a nuevas terapias "sin estar condicionado por el lugar de residencia o el hospital asignado", la financiación pública de los fotoprotectores solares, o la ampliación de laboratorios del automóvil autorizados para legalizar la instalación de filtros ultravioleta en los vidrios laterales delanteros de vehículos de personas con lupus.

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